FLT3突变急性髓系白血病以其侵袭性强、预后差的特点成为白血病治疗中的难点,传统化疗对此类患者效果有限。吉列替尼作为强效选择性FLT3抑制剂,通过精准打击白血病细胞的信号传导通路,为难治性患者提供了新的治疗路径。其独特的作用机制包括高效抑制FLT3自磷酸化,阻断下游STAT5、MAPK和PI3K信号通路激活,同时诱导细胞周期阻滞和凋亡,多途径抑制白血病进展。
适加坦主要用于FLT3突变阳性的复发难治性急性髓系白血病,这些患者通常面临治疗选择有限和预后恶劣的困境。临床表现包括进行性血细胞减少、组织器官浸润及白血病相关症状。给药方案为每日120毫克口服,需随餐服用,治疗前需评估心电图和电解质水平,治疗期间密切监测分化综合征迹象并及时干预。
临床试验显示吉列替尼组完全缓解率达54.3%,中位总生存期9.3个月,较化疗组显著改善。与传统化疗相比,适加坦将一年生存率从25%提高至37%,且生活质量显著改善。与其他靶向药物相比,适加坦对各类FLT3突变亚型都具有强效抑制作用,耐药发生率较低。
实际案例中,一位62岁患者经多线化疗后复发,接受适加坦治疗6周获得完全缓解,治疗期间不良反应经对症处理后缓解,持续缓解超过8个月。这个案例展示了适加坦在难治性患者中的显著疗效。
适加坦的出现标志着FLT3突变白血病治疗进入精准时代,为患者提供了有效的靶向治疗选择。随着临床应用深入,适加坦将继续改善患者预后,推动白血病治疗进步。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 吉列替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/