急性髓系白血病（AML）作为侵袭性血液肿瘤，其治疗一直面临疗效有限与复发难治的挑战。吉瑞替尼（Gilteritinib）作为针对FLT3突变的靶向抑制剂，凭借其独特的作用机制和显著的临床获益，正重塑这一领域的治疗格局。 

　　吉瑞替尼的治疗原理建立在精准阻断FLT3突变信号通路的科学基础之上。正常情况下，FLT3受体激活后调控造血干细胞的增殖与分化。当FLT3基因发生ITD或TKD突变时，其持续异常激活，导致白血病细胞失控增殖并抵抗凋亡。吉瑞替尼通过高选择性抑制突变FLT3，有效切断下游RAS/MAPK和PI3K/AKT等促癌信号通路，诱导白血病细胞死亡并恢复分化潜能。这种“靶向截断”策略避免了传统化疗的“全面杀伤”弊端，显著提升了治疗精准性与安全性。

　　使用方面，患者需按医嘱每日口服固定剂量吉瑞替尼，剂量可根据不良反应或疗效调整。治疗期间需密切监测血液学参数（如白细胞、血红蛋白）、肝功能及心电图。需特别警惕药物相互作用：避免同时使用强效CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑）或诱导剂（如卡马西平），以防药物浓度异常影响疗效或安全性。常见不良反应包括呕吐、食欲减退、皮疹等，多数可通过剂量调整或对症处理有效缓解。

　　药效对比中，吉瑞替尼的优势尤为突出。在关键III期试验中，其治疗组的总缓解率（CR/CRh）显著高于挽救化疗组（34%vs 15%），且中位OS延长近4个月。真实案例中，一位老年AML患者因FLT3-ITD突变多次复发，体能状况差无法耐受化疗，使用吉瑞替尼后骨髓原始细胞比例显著下降，血液学指标恢复，生活质量明显改善，生存期远超预期。这些数据印证了其临床获益的切实性与持久性。

　　精准医疗浪潮下，吉瑞替尼以其靶向FLT3突变的精准机制，为高危AML患者开辟了治疗新路径。其临床价值不仅体现在缓解症状、延长生存，更在于推动血液肿瘤治疗向“基因分型、精准施治”的纵深发展。未来，随着更多精准疗法的涌现，人类将更接近实现“量体裁衣”式的肿瘤治疗目标，为患者带来更多曙光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 吉瑞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/