在间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的治疗征程中，布加替尼如同黑暗中的明灯，为经治患者照亮前行的道路。这种创新药物能精准抑制间变性淋巴瘤激酶活性，同时有效对抗常见的耐药突变，特别是对第一代药物耐药后出现的Gly1202Arg突变保持显著活性。其双重抑制机制既针对肿瘤细胞增殖信号，又阻断肿瘤新生血管形成，实现多途径疾病控制。

　　布格替尼主要适用于对克唑替尼不耐受或进展的间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者。关键临床试验数据显示，在既往接受过克唑替尼治疗的患者中，布加替尼180毫克每日一次剂量组的中位无进展生存期达到16.7个月，客观缓解率为百分之五十四。对于存在脑转移的患者，其颅内客观缓解率更是高达百分之六十七。一位五十二岁男性患者在克唑替尼治疗十二个月后出现疾病进展，并伴有新发脑转移灶，改用布加替尼治疗两个月后，肺部原发灶缩小百分之五十，脑转移灶明显减少，咳嗽和头痛症状基本消失，生活质量得到显著提升。

　　布格替尼的标准给药方案从九十毫克每日一次开始，七天后如耐受良好可增至一百八十毫克每日一次。常见的不良反应包括恶心、腹泻、肌酸激酶升高和高血压，部分患者可能在治疗初期出现肺部炎症反应，需要密切监测。与同类药物相比，布加替尼对脑转移的控制效果更为突出，且对多种耐药突变保持良好活性。临床案例显示，一位伴有脑转移的晚期肺腺癌患者，在使用布加替尼治疗后，不仅颅外病灶得到控制，颅内病灶也完全消失，疗效持续超过十八个月。

　　布格替尼的问世丰富了间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的治疗选择，特别是为克唑替尼耐药患者提供了有效的后续治疗方案。其卓越的血脑屏障穿透能力和对多种耐药突变的抑制作用，使其在晚期肺癌治疗中占据重要地位。随着临床经验的不断积累，医生能更精准地把握剂量调整和不良反应管理，帮助更多患者从这一创新治疗中持续获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：安伯瑞/布加替尼/布格替尼(BRIGATINIB)是为克服ALK耐药难题的新一代靶向药物

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