胆管癌是一种恶性程度高且治疗选择有限的恶性肿瘤，尤其是当疾病进展至晚期，化疗效果往往不尽如人意。英菲格拉替尼的出现，为携带特定基因改变的胆管癌患者带来了新的希望。它是一种高选择性的成纤维细胞生长因子受体抑制剂，其作用机制是精准靶向由成纤维细胞生长因子受体2基因融合或重排所激活的信号通路。当成纤维细胞生长因子受体2发生异常时，会持续驱动肿瘤细胞的增殖、存活和血管生成。英菲格拉替尼能够强效抑制成纤维细胞生长因子受体2的活性，从而阻断这条异常的信号传导，抑制肿瘤生长。

　　英菲格拉替尼适用于治疗既往接受过治疗的、携带成纤维细胞生长因子受体2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。因此，在使用前通过基因检测确认存在成纤维细胞生长因子受体2改变是必要的前提。关键临床试验数据显示，在经治的成纤维细胞生长因子受体2融合/重排阳性胆管癌患者中，英菲格拉替尼的单药客观缓解率达到23.1%，中位无进展生存期为7.3个月，显示出明确的抗肿瘤活性。该药为口服胶囊，每日一次空腹服用（至少在餐前1小时或餐后2小时），以保障药物稳定吸收。治疗需持续进行直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

　　一位晚期肝内胆管癌患者，在经历一线含铂化疗失败后，基因检测发现存在成纤维细胞生长因子受体2基因融合。随后开始接受英菲格拉替尼治疗。用药两个月后，复查影像学显示肝内病灶和淋巴结转移灶有所缩小，肿瘤标志物水平下降，病情得到控制。与标准化疗相比，英菲格拉替尼针对特定靶点，治疗更具针对性。其常见不良反应包括高磷血症、指甲毒性、口干、疲劳等，其中高磷血症是药物靶点抑制的药效学标志，通常可通过饮食调整和使用磷酸结合剂进行管理。英菲格拉替尼为成纤维细胞生长因子受体2改变的难治性胆管癌患者提供了一个重要的靶向治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：英菲格拉替尼(INFIGRATINIB/TRUSELTIQ)通过FGFR2精准抑制重塑胆管癌靶向治疗格局

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