CAR-T细胞免疫疗法正成为继手术、放疗、化疗、 靶向治疗和抗体类免疫疗法之后的又一种新的肿瘤治疗方法。作为一种突破性疗法，CAR-T疗法为不少患者带来了治愈的希望，但其可能导致的细胞因子风暴和神经毒性等具有致命风险的不良事件也不容忽视。
此外，CAR-T的耐药性、持久性和潜在的脱靶效应，也使这种疗法的推广使用面临挑战。然而，随着转基因技术的进步以及对T细胞的活化和免疫应答过程研究的持续深入，CAR的设计也将更为完善。当前，以CD19为靶点的CAR-T治疗方法在治疗血液肿瘤方面取得了革命性进展，随着研究的不断深入CAR-T在实体肿瘤领域的治疗效果也值得期待。
近期，随着美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）将定价分别为47.5万美元和37.3万美元的Kymriah和Yescarta 纳入医保以及FDA批准了首个非基因编辑的异体CAR-T项目进入I期临床试验，我们相信CAR-T细胞治疗一定能够在不远的将来造福更多癌症患者。
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