卡博替尼也是一种多靶点小分子激酶抑制剂，目前在美国获批用于治疗甲状腺髓样癌（商品名：Cometriq）及肾细胞癌（商品名：Cabometyx）。
2018年的胃肠癌大会上，发表了III期CELESTIAL针对晚期HCC患者的研究数据。该研究共纳入707名接受过索拉非尼治疗的且肝功能尚完善的肝细胞癌患者。在对其中一个亚组（仅使用过索拉非尼治疗后进展，占所有患者70%）分析时，卡博替尼治疗组患者中位总生存期为11.3个月vs 安慰剂组7.2个月（HR 0.70,95％CI 0.55-0.88），无进展生存期分别为5.5个月vs 1.9个月（HR 0.40, 95 % CI 0.32-0.50）。
今年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理卡博替尼（商品名：Cabometyx）的补充新药申请（sNDA），治疗既往接受过治疗的肝细胞癌患者。该申请预计在2019年1月14日前完成审批决定。
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