美国时间7月11日，Merck（默沙东）官方宣布美国FDA授予PD-1抗体帕博利珠单抗的补充生物制品许可申请（sBLA）优先评审资格（Priority Review），用于治疗既往接受过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者。
2018年2月13日数据截止时，有17名（16％）患者仍在接受帕博利珠单抗治疗。患者的中位使用时间为4.2个月（2.1-7.7），停用的原因多是疾病进展（57%）及不良反应（23％）。疾病发生进展后，有一名患者接受卡博替尼治疗，20名患者接受瑞戈非尼治疗。
在安全性方面，经PD-1抗体Keytruda有24%（n = 25）的患者发生3级与治疗相关的不良反应（AEs），最常见的是谷草转氨酶（AST）升高（7％）、谷丙转氨酶（ALT）升高（4％）以及疲乏（4％）。此外，有3名患者发生免疫介导性肝炎。
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