艾乐替尼（alectinib）比克唑替尼对ALK更有效，并且可抑制大多数临床观察到的对克唑替尼的ALK抗性突变。在日本的I-II期临床试验中，服用艾乐替尼约2年后，19.6％的患者获得完全缓解，2年无进展生存率为76％。在III期中研究比较了艾乐替尼和克唑替尼，分析显示艾乐替尼可延长无进展生存时间，因此提前终止试验。
艾乐替尼剂量：非小细胞肺癌（NSCLC），转移性（ALK阳性）：口服：600mg/次，每天两次，直至疾病进展或不可接受的毒性。艾乐替尼错过的剂量：如果错过剂量或发生呕吐，请在正常计划的时间服用下一剂。艾乐替尼由罗氏生产，目前没有在中国上市，但是有以下几种版本供患者，分别是：罗氏土耳其版，罗氏Genentech版，罗氏印度版。
艾乐替尼（alectinib）注意事项：肝中毒：艾乐替尼治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝脏实验室检查，之后在治疗期间定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）严重升高，或胆红素升高，则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。临床试验中，0.4%的患者服用艾乐替尼发生间质性肺病（ILD）/肺炎。如确诊，应立即停药。
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