在不久前,肺癌药物布吉他滨即Brigatinib被确定为继克唑替尼、色瑞替尼只有的又一款ALK抑制剂,可以有效克服克唑替尼耐药。然而近期布吉他滨在试验上又有的新的发现,布吉他滨对EGFR突变也有不错的效果!那么也就是布吉他滨可以通杀肺癌基因突变的两个大概率的靶点EGFR和ALK,同时这也是目前唯一一款针对EGFR和ALK靶点的药。
今天小编就主要说以下布吉他滨在EGFR靶点的成就。EGFR突变是肺腺癌中基因群体中概率最大的一个靶点(特别是亚洲人),易瑞沙、特罗凯都是针对EGFR突变的一代药物,但是患者在患者在服用一段时间后就会出现耐药,EGFR靶点耐药已发现由于T790M突变引起的概率非常大,大概占到60-70%,三代靶向药物泰瑞沙就是怎会T790M的药物。
但是服用奥希替尼最终仍然会产生抗药性,到目前为止奥希替尼耐药仍然无新药可用。在临床中摸索的针对泰瑞沙耐药的药物之前有报道过一款叫EAI045的药物,但也只是停留在动物实验上,并无任何实质成果。而新的研究发现ALK抑制剂布吉他滨(Brigatinib)对EGFR突变上也有抑制作用,这说明患者在泰瑞沙耐药后,可以不用接受化疗,直接服用布吉他滨来克服泰瑞沙耐药。
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