提起肺癌的EGFR靶向药物，大家都可以如数家珍，一代药物有易瑞沙、特罗凯、凯美纳，二代药物有阿法替尼，三代药物有奥希替尼。而近日，阿法替尼再次带给我们惊喜——它或许可以成为EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的克星！有研究团队对EGFR-TKI治疗的患者进行回顾性分析，与第一代EGFR-TKIs进行比较，评价阿法替尼在EGFR罕见突变的晚期NSCLC患者中的临床疗效。研究共纳入177例EGFR突变肺癌患者，其中，以女性患者为主导（男67：女110），年龄在35-87范围内，89.8%（159例）的肺癌病人携带常见EGFR突变，10.2%（18例）携带EGFR罕见突变。
研究结果表明，阿法替尼治疗效果在统计学上具有压倒性的显着优势。无进展生存期（PFS）：15个月内，接受吉非替尼或厄洛替尼治疗EGFR罕见突变患者的PFS呈断崖式下降，在短短五六个月内PFS从100%降至约25%。阿法替尼治疗组在15个月内无大波动，PFS基本稳定在80%。截至数据采集日期，阿法替尼组PFS仍然显着高于吉非替尼或厄洛替尼治疗组（40%：12%）！
总缓解率（ORR）：阿法替尼治疗组ORR为75%，吉非替尼和厄洛替尼ORR为40%，35%的差距显得十分可观。疾病控制率（DCR）：阿法替尼对疾病的控制率达100%，同期的吉非替尼和厄洛替尼组则显示为80%，两者对比阿法替尼更为优胜。疾病进展（PD）：最让人心动的是，阿法替尼治疗组病人的疾病进展率为0！对于EGFR罕见突变病人，接受阿法替尼治疗后，表现出更高的无进展生存期、治疗响应率以及百分百的疾病控制率和零进展率。
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