基因靶向治疗的获益有两次跳跃性改变：第一次是2011年克唑替尼被批准用于治疗非小细胞肺癌以及威罗菲尼被批准用于治疗黑色素瘤；第二次改变是2017年曲美替尼和达拉菲尼被批准联合治疗非小细胞肺癌，以及恩西地平和雷德帕斯（Rydapt）被批准用于治疗急性髓系白血病(AML)。
到2018年1月，所有基因信息相关治疗的药物的中位总缓解率为54%，中位缓解时间为29.5个月。研究者还进一步探讨了在CML、GIST、急性淋巴细胞白血病、AML和乳腺癌辅助治疗中，伊马替尼、雷德帕斯、曲妥珠单抗等基因信息相关药物治疗局限性癌症的益处。结果显示，在2018年1735350例癌症病例中，有52513例符合此类治疗条件，占3.03%。
并估计，在这1735350人中，有11923人可能会受益于该种治疗，占0.69% 。最后，假设在真实世界中，缓解率降低了10％和20％，我们发现2018年受益于基因靶向治疗的患者的百分比分别为4.41％和3.92％，受益于基因信息相关药物患者的百分比分别为5.96％和5.29％。
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