卵巢癌是常见的一众女星生殖系统恶性肿瘤，其死亡率距妇科肿瘤首位。过去三十年间，卵巢癌的治疗都未有重大突破，直到PARP抑制剂的出现，使得卵巢癌患者生存情况有了明显改善，给卵巢癌治疗带来了新曙光。除抗血管生成药物外，PARP抑制剂也是卵巢癌维持治疗的“主力军”，其中奥拉帕利尼（Olaparib）是全球首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准并被美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐的PARP抑制剂。
特别值得注意的是，奥拉帕尼最初被批准用于胚系BRCA突变型（gBRCAm）复发卵巢癌治疗，但随着研究愈加深入，人们发现其抗肿瘤活性并非仅局限于gBRCAm人群，而目前，FDA及NCCN均已调整奥拉帕尼适应证，不再强制要求进行gBRCAm检测。而对于卵巢癌治疗的未来展望，崔教授表示，奥拉帕尼一线维持治疗SOLO1研究即将于2018欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）公布，同时，多项奥拉帕尼与其他抗血管生成药物、免疫治疗的联合应用治疗卵巢癌的研究正在进行中，期待这些研究为我们带来更多循证证据。
奥拉帕尼的研发历程：从最初聚焦肿瘤DNA损伤应答（DDR）损伤途径，到PARP抑制剂首个临床候选分子在药物非临床研究质量管理规范（GLP）毒性研究中失败，临床前、临床研究艰难推进，到欧盟、FDA相继批准奥拉帕尼用于铂敏感复发性浆液性卵巢癌，再到奥拉帕尼适应证扩大，研究团队走过了十余年的艰辛历程。最后，Connor博士表示，奥拉帕尼作为第一个进入市场的PARP抑制剂、第一个靶向DDR抑制剂、第一个将合成致死应用于临床的实例，未来将继续不断探索，继续开创新的先例。
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