近日，Bristol-Myers Squibb（BMS）在美国ASCO年会上公布了Opdivo （nivolumab） + Yervoy （ipilimumab）的1/2期CheckMate -040研究队列的首批数据，该研究旨在评估Opdivo + Yervoy联合用药治疗伴或不伴病毒性肝炎的晚期肝细胞癌（HCC）的疗效与安全性。根据披露的研究数据，证实该肿瘤免疫联合疗法治疗HCC具有强劲疗效。

　　该研究将患者随机分为三组，A组接受Opdivo 1mg/kg和Yervoy 3mg/kg组合方案（Q3W）治疗4个周期，之后接受Opdivo 240mg（Q2W）； B组接受Opdivo 3mg/kg和Yervoy 1mg/kg组合方案（Q3W）治疗4个周期，之后接受Opdivo 240mg（Q2W）； C组接受Opdivo 3mg/kg （Q2W）以及Yervoy 1mg/kg（Q6W）。

　　最低随访时间为28个月，盲法独立中心评价（BICR）客观反应率（ORR）为31％。数据截止时，中位缓解持续时间（DoR）为17.5个月，3个组的疾病控制率（DCR）分别为54％，43％和49％，3个治疗组均观察到有意义的缓解。

　　肝癌是全球癌症死亡的第四大常见原因，肝细胞癌（HCC）是最常见的肝癌类型。HCC通常被诊断为晚期，其中有效的治疗选择是有限的。此次研究结果表明，Opdivo联合Yervoy的应用引发了晚期HCC患者的有希望的临床缓解，重申了这种联合研究的重要潜在影响。

　　“自2017年以来，Opdivo一直是晚期HCC患者的重要治疗选择，当时它成为FDA批准用于治疗这种侵袭性癌症的第一个免疫肿瘤药物，”BMS胃肠道癌症开发主管Ian M. Waxman博士说到，“我们对在这个CheckMate -040队列中使用Opdivo + Yervoy 组合观察到的疗效感到鼓舞，并感谢患者和研究人员参与本研究，没有他们，这种进展是不可能的。”

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