慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞。CLL好发于65~70岁老人，50岁以上患者占全部CLL的大约90%，40岁以下CLL患者不常见，儿童CLL患者极罕见。CLL是一种不可治愈的慢性进展血液肿瘤。美国每年有14260例新确诊CLL病例。CLL进展一般较为缓慢，但是携带p17删除突变的CLL患者在确诊后的存活期通常不过超过3年。所有CLL患者中有3%~10%携带p17删除突变，晚期/复发性CLL患者中有50%携带p17删除突变。

　　小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是一种临床表现与CLL非常相似的血液肿瘤，区别在于CLL的大多数癌细胞存在于血液和骨髓，而SLL的癌细胞主要在淋巴结中。SLL约占全部NHL的大约5％。若据此估算，2018年全球约有2.5万例SLL新发病例，2019年美国约有3710例新发SLL病例。

　　在ICML2019大会上，泽布替尼有两项治疗CLL/SLL的临床数据以口头报告形式公布。一项是单臂、多中心关键中国II期研究，入组了91例复发难治CLL/SLL患者，其中包括82例CLL患者，9例SLL患者，评估泽布替尼单药治疗的疗效。截至2018年12月14日，中位随访12.9个月，75例患者仍在接受研究治疗。ORR达84.6%（77/91），其中CR 3.3%，PR 81.3%，12个月无进展生存率87.2%，中位PFS数据尚未成熟。

　　CLL的治疗选择相对较多，除了BTK抑制剂这种新兴药物外，化疗、CD20疗法已经证实了显著的临床获益。BTK抑制剂中目前只有伊布替尼在此适应症获批，并且在今年1月28日FDA刚刚伊布替尼+Gazyva一线治疗CLL/SLL初治患者，提供了一种不含化疗药物的抗CD20治疗方案，革新了CLL的治疗手段，未来有望成为临床主流治疗方案。

　　阿卡替尼尚未提交CLL/SLL的上市申请，泽布替尼则是在2018年10月向NMPA提交了单药治疗复发难治CLL/SLL的上市申请并被纳入优先审评。考虑到临床数据较多和篇幅有限，这里仅对比一下泽布替尼或伊布替尼联合Gazyva一线治疗CLL/SLL的数据。

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