晚期肾癌（肾细胞癌）采取以舒尼替尼（sutent，索坦）为首的靶向治疗一般都是转移性的无法再进行手术切除。目前约有30%的肾癌患者在诊断时就已经存在转移。然而，即使经过手术治疗，20-40%的局限性肾癌仍然会出现复发和转移。舒尼替尼的出现让转移性肾癌的治疗迈出了一大步，由于其相较于传统治疗的可靠疗效及安全性，其很快被美国及其他国家的FDA批准上市。基于舒尼替尼出色的临床数据，目前多个国家已把舒尼替尼列为晚期肾癌的一线用药。
在舒尼替尼与干扰素的对照试验中，无疾病进展时间舒尼替尼与干扰素（11个月vs 5.1个月），肿瘤的缓解程度舒尼替尼与干扰素（47% vs 12%），使肾癌晚期患者总生存期从14个月延长到28个月以上，是目前唯一一种把晚期肾癌生存期提升到两年以上的靶向药，显著提高了患者的生活质量。对既往未经治疗的晚期肾细胞癌采取舒尼替尼治疗的实验中，无疾病生存期舒尼替尼和干扰素（47.3周VS 22周）、客观缓解率舒尼替尼是干扰素的五倍以上。
舒尼替尼常见副作用：1）口腔溃疡：该副作用发生率30%，大都在开始舒尼替尼治疗的前三周出现。2）皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。3）手足皮肤反应：服药2~4周，40%患者会出现手脚疼痛，脱皮。4）肝功能异常：20%患者服药4~12周可出现肝功能异常，建议每2周复查肝功能。各位如还有其它疑问，可咨询靶向药物医学博士。
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