一连串的试验性死亡事件迫使艾伯维和罗氏停止Venclexta多发性骨髓瘤试验的招募工作。美国FDA更是在今年3月发出多发性骨髓瘤患者使用Venclexta死亡风险较高的安全警告。不过在采取相应措施以及提高安全性之后，两家制药商表示将重启该药的临床研究。
日前，在艾伯维和罗氏同意采取新的风险缓解措施后，美国FDA取消了对Venclexta复发性多发性骨髓瘤患者的3期试验部分的临床控制。艾伯维表示，已经更新了该项研究的无效性标准，并添加针对特定方案的患者治疗指南。
但是，这一举措仅适用于一项名为Canova的研究，Venclexta其他多发性骨髓瘤试验仍被禁止招募新患者。艾伯维表示，Venclexta其他经批准适应症的试验，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓性白血病等尚未被搁置。
Venclexta目前未被批准用于治疗多发性骨髓瘤。FDA叫停Venclexta多发性骨髓瘤部分临床试验是基于BELLINI试验（M14-031）的数据。BELLINI是一项3期、双盲、随机、对照试验，评价在复发和难治性多发性骨髓瘤患者中使用或不使用Venclexta的硼替佐米布和低剂量地塞米松的疗效。中期数据显示：接受Venclexta的患者与对照组相比死亡风险增加。在291例中位随访17.9个月的患者中，接受Venclexta治疗的患者中，死亡率为21.1%，未接受Venclexta治疗的患者中，死亡率为11.3%（HR 2.03，95%；CI[1.04-3.94]）。
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