在法国国际辅助化疗（IDEA）持续时间评估中，结肠癌患者被随机分为3个月组和6个月组，治疗药物方案为改良FOLFOX6（mFOLFOX6：灌注氟尿嘧啶、白介素和奥沙利铂）或卡培他滨加奥沙利铂，由医生选择。主要终点是无病生存率（DFS），进行描述性分析。
结果：共有2010名符合条件的患者接受了3或6个月的化疗（改良意向治疗人群）;2000（99％）患有III期结肠癌（N1：75％，N2：25％）;1809（90％）接受了mFOLFOX6治疗，201（10％）接受了卡培他滨加奥沙利铂治疗。中位年龄为64岁，中位随访时间为4.3年。总体而言，94％（3个月）和78％（6个月）的患者完成了治疗（氟嘧啶±奥沙利铂）。3个月组最大2级和3级神经病变率分别为28％和8％，6个月组为41％和25%（P<0.001）。在3个月组中，残留神经病变的最终死亡率为3％，在6个月组中为7％（P<0.001）。共有578个无病生存率事件：分别在3个月和6个月组中有314个和264个。3年无病生存率分别为3个月组72％和6个月组76％（风险比，1.24；95％置信区间， 1.05-1.46；P=0.0112）。
在接受mFOLFOX6治疗的3个月组和6个月组患者中，3年无病生存率分别为72％和76％；对于T4或N2群体，它们分别为58％和66％；对于T1-3N1人群，他们分别为81％和83％。由以上数据可以得出结论：在法国IDEA持续时间评估中，90%的患者接受mFOLFOX6化疗，其辅助化疗6个月优于3个月，尤其是在T4或N2亚组。由此可见，在三期结肠癌患者中，减少辅助治疗时间可以减少毒性而不丧失疗效。这可以为患者和医疗保健提供者提供明显的优势。
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