自免疫药物可瑞达（Keytruda）用于治疗不可切除或转移的黑色素瘤以来，其一路拔营攻城，高歌猛进。截止2019年6月底共获得FDA批准13个癌种，18种适应症，取得了辉煌业绩。已经获得FDA批准，治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、头颈癌、肝细胞癌（HCC）、肾癌等、18多种癌症适应症。可以说可瑞达的问世，给癌症治疗带来了革命性的变化。
可瑞达，即K药，药品学名：派姆单抗/帕博利珠单抗（Pembrolizumab），由默沙东开发。目前有超过1000项正在进行的临床试验，检验Keytruda在不同环境下治疗癌症患者的疗效，其中包括600多种组合疗法，有超过75项注册性临床试验正在进行中，这些研究可能进一步扩展Keytruda的适应症。Keytruda做为单药或组合疗法的基石，不但能够在多种癌症中将肿瘤缩小，而且延长了患者的总生存期。
可瑞达（Keytruda）研发的下一个目标是作为新辅助疗法或辅助疗法，治疗早期癌症患者。目前，可瑞达获批治疗的癌症类型大多是转移性癌症。这时癌细胞已经转移到患者身体的多个组织中。然而，在头颈癌、黑色素瘤、膀胱癌、乳腺癌、肾细胞癌等癌症类型中，早期患者仍然是癌症患者中的大多数。新辅助疗法旨在切除患者肿瘤之前就进行全身性疗法治疗，而辅助疗法则在患者切除肿瘤之后使用，防止癌症的复发。
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