吉利德科学宣布，日服单片复方制剂必妥维（比克恩丙诺片，比克替拉韦 50mg/恩曲他滨 200mg/丙酚替诺福韦 25mg，BIC/FTC/TAF）已被中国国家药品监督管理局批准用于治疗 HIV-1 型病毒感染。必妥维在中国适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。必妥维于 2018 年获得美国食品药品监督管理局和欧盟委员会的批准。
必妥维由比克替拉韦、恩曲他滨、丙酚替诺福韦（50mg/200mg/25mg，BIC/FTC/TAF）三种成分组成。与吉利德另一款抗HIV药物达可挥（FTC/TAF）相比，必妥维多了BIC成分，从而使其成为一款全新的无助推（unboosted）整合酶链转移抑制剂（INSTI）。必妥维®是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。
必妥维在中国适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前没有既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。
详情请访问 必妥维 https://www.kangbixing.com
添加康必行顾问，想问就问
