1)、克唑替尼治疗间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的临床结果一直受到小样本的限制;2)、在11081例筛查患者中,ALK阳性有1958例(18%),ALK阴性有7512例(68%);3)、接受克唑替尼治疗的ALK阳性患者的客观应答率(ORR)为55%;4)、在两组随机对照的克唑替尼与化疗的联合分析中,除了ALK阳性细胞为15%-19%的亚组,其余各组的ORR均高于对照组;5)、与化疗相比,对于ALK阳性细胞比例较高的患者,克唑替尼可延长无进展生存期。Correlation of extent of ALK FISH positivity and crizotinib efficacy in three prospective studies of ALK-positive patients with non-small cell lung cancer. 2018-07-13, doi: 10.1093/annonc/mdy242
评语。与化疗相比,对于ALK阳性细胞比例较高的患者,克唑替尼可极大地延长无进展生存期。
2、克唑替尼:对于ROS1重排的NSCLC是否也有显著疗效?Annals of Oncology[IF:13.926]1)、1-2%的非小细胞肺癌患者发生酪氨酸激酶胰岛素受体基因(ROS1)重排;克唑替尼可抑制ALK、ROS1和MET的酪氨酸激酶活性;2)、该研究共纳入53例ROS1重排的晚期非小细胞肺癌患者,中位治疗周期为22.4月;3)、初步结果显示,客观有效率为72%,其中3例完全缓解, 33例部分缓解,中位缓解时间为17.6个月,中位无进展生存为19.2个月,中位总生存期为51.4个月;4)、治疗相关不良事件(TRAEs)主要为1或2级;无≥4级TRAEs,无与永久停药相关的TRAEs。Crizotinib in ROS1-rearranged advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC): updated results, including overall survival, from PROFILE 1001.
04-13, doi: 10.1093/annonc/mdz131
评语。这些发现为ROS1重组晚期非小细胞肺癌的总生存率提供了一个新的基准,揭示了克唑替尼在这个分子亚群中的临床意义和安全性。
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