2019年12月27日，FDA批准olaparib（LYNPARZA®，阿斯利康制药），用于维持治疗转移性胰腺腺癌，针对人群为携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）的成年患者，其使用一线铂类化疗方案至少16周仍未取得进展。
　　
　　在阿斯利康（AstraZeneca）的官方网站上，阿斯利康和默沙东（MSD，在美国和加拿大境内称为默克）也联合宣布了这个消息，这是2019年结束前FDA批准的又一重要的药物。
　　
　　1、各方评论。
　　
　　阿斯利康肿瘤事业部执行副总裁Dave Fredrickson表示：“由于胰腺癌的侵袭性和过去几十年的有限治疗进展，历史上晚期胰腺癌患者的预后不良。现在，Lynparza是唯一获准批准的、基于生物标志物选择的靶向药物，用于晚期胰腺癌患者。”
　　
　　MSD研究实验室高级副总裁，兼全球临床开发负责人及首席医学官Roy Baynes表示：“ Lynparza体现了MSD和阿斯利康对推进具有挑战性的癌症（包括转移性胰腺癌）的治疗的承诺。Lynparza的扩大批准对患者而言是一个重要的里程碑，并支持BRCA生殖系检测对这种疾病患者的价值。”
　　
　　POLO试验的联合首席研究员，兼芝加哥大学医学教授Hedy L. Kindler说：“基于POLO结果，今天对olaparib的批准为临床医生提供了重要的一线维持治疗选择，对于生殖系BRCA突变的转移性胰腺癌患者，治疗的进展几乎翻了一番。”
　　

　　胰腺癌行动网络总裁，兼首席执行官朱莉·弗莱什曼（Julie Fleshman）表示：“转移性胰腺癌患者已经等待了很长时间，以寻求针对其毁灭性疾病的新疗法。今天，对于生殖系BRCA突变的转移性胰腺癌患者，Lynparza的批准为他们提供了令人兴奋的新治疗选择。”

　　

　　2、关于胰腺癌。
　　
　　胰腺癌是一种致命的癌症，它是全球第十二大最常见的癌症，第七大癌症死亡原因。该疾病在最常见的癌症中存活率最低，几乎在每个国家中五年存活率（2-9％）仅为个位数。
　　
　　2018年，全世界大约有46万新增病例。由于早期阶段往往没有症状，或症状是非特异性的，它的诊断通常发生在不可治愈的阶段。大约80％的胰腺癌患者在疾病转移时被确诊，因此平均生存期不到一年。
　　
　　尽管治疗取得了进步，但几十年来在诊断和治疗方面几乎没有改善。目前的治疗方法是手术（只有大约10％至20％的患者有资格参加）、化学疗法和放射疗法，这突出表明了对于更有效治疗选择的关键性医疗需求未得到满足。FDA批准奥拉帕尼治疗gBRCAm转移性胰腺腺癌（下）
　　
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