1、晚期乳腺癌患者的“救命稻草”——帕博西尼联合紫杉醇。Clinical Cancer Research[IF:10.199]
　　
　　1）、该研究共有27名患者，其中剂量递增组有15例，剂量扩大组12例；2）、患者中最常见的不良事件是嗜中性白血球减少症（NTP），50、75、100和125 mg剂量组的NTP发生率分别为33%、44%、83.3%和100%；3）、在50、75、100和125 mg剂量组中，分别有33%、100%、75%和66.7%的患者出现1/2级神经病变；4）、50、75、100和125 mg剂量组中位无进展生存期分别为105、812、234和209天，应答率为50%、44%、50%和33.3%。临床有效率为50%、55.6%、66.7%和66.7%。Combination Paclitaxel and Palbociclib: Results of a Phase I Trial in Advanced Breast Cancer。01-11, doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0790
　　

　　评语。该研究证明了一种结合帕博西尼和紫杉醇的替代剂量策略在晚期乳腺癌患者中的成功转化。帕博西尼和紫杉醇的替代剂量策略是安全可行的。

　　

　　2、曲妥珠单抗：心脏毒性你是否在意？Circulation[IF:18.88]
　　
　　1）、靶向治疗可改善癌症患者预后，也会引发心血管副作用，特别是曲妥珠单抗具有明显的心脏毒性；2）、利用人诱导多能干细胞衍生心肌细胞（IPSC-CM）平台来研究曲妥珠单抗所致心功能不全的细胞机制；3）、发现临床相关剂量曲妥珠单抗可显着降低IPSC-CMS的收缩和钙处理能力，但未引起心肌细胞死亡或肌节结构紊乱；4）、iPSC-CMs能够概括患者对曲妥珠单抗治疗的特异性反应；5）、AMP依赖的蛋白激酶（AMPK）激活剂的代谢调节可以避免曲妥珠单抗引起的不良反应。Human Induced Pluripotent Stem Cell Model of Trastuzumab-Induced Cardiac Dysfunction in Breast Cancer Patients. 03-14, doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.037357
　　
　　评语。我们的研究结果表明，心肌细胞代谢途径的改变可能是曲妥珠单抗治疗后心功能障碍发生的一个关键机制；因此，靶向代谢途径可能是曲妥珠单抗所致心功能障碍的一种潜在的治疗方法。
　　
　　详情请访问 帕博西尼 https://www.kangbixing.com