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达克替尼(dacomitinib)作为肺癌EGFR一线疗法中文详细介绍

时间:2020-02-16 14:26 来源:康必行 作者:康必行海外医疗

  美国FDA批准了Vizimpro(dacomitinib,达克替尼)的上市申请,作为EGFR19外显因子缺失或21外显因子突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)一线疗法。

  提起肺癌的EGFR靶向药物,一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美纳众所周知,二代药物阿法替尼耳熟能详,三代药物奥希替尼则星光熠熠。

达克替尼

  达克替尼(Dacomitinib,PF-00299804)是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白,所以展示出较好的疗效。

  达克替尼被很多病友叫做804,原因是该药物在临床试验中的代号为299804。科学家将达克替尼划分为EGFR的二代药物,那么它为啥被称为二代药物呢?

  EGFR靶向药目前有三代,除了时间先后以外,还在药物设计目标上有不同:

  •一代药物主要抑制主流的EGFR突变蛋白;

  •二代药物除了抑制主流的EGFR突变蛋白,还能抑制EGFR相关的蛋白;

  •三代药物除了抑制主流的EGFR突变蛋白,对T790M导致的耐药突变蛋白依然有效

  【Dacomitinib达克替尼简介】

  Dacomitinib(PF299804,PF299)是一种有效的,不可逆的泛ErbB抑制剂,最有效作用于EGFR,无细胞试验中IC50为6 nM,高效作用于携带EGFR或ERBB2突变型(耐Gefitinib)和携带EGFR T790M突变型的NSCLC。

  分子量:469.94

  化学式:C24H25ClFN5O2

  CAS号:1110813-31-4

  靶点:Her1(IC50=6.0 nM)、Her2(IC50=45.7 nM)、Her4(IC50=74.0 nM)

  【达克替尼剂量和给药方法】

  达可替尼的最低剂量是30mg每天一次口服,标准剂量为45mg每天一次口服。应空腹(至少进食前1小时或后2小时)服用Dacomitinib所有剂量。

  【达克替尼药代动力学】

  达克替尼的半衰期是46-72小时,口服6-7小时后到达最高血药浓度,经过5个半衰期达到稳定血药浓度(4-6倍初始血药浓度)。表观清除率为19-29升/小时,表观分布容积为1920-2620升。血药浓度与剂量成线性关系。食物或抗酸药对Dacomitinib的血药浓度影响很小。

  和第一代药物相比,达克替尼有两个明显特点:

  第一,它和EGFR蛋白是不可逆结合,一旦和突变蛋白结合就很牢固了,类似于阿法替尼的结合方式。打个比方,药物与突变蛋白的结合就像钥匙与锁孔的结合,一代药物之所以可以起效,就是因为可以有效占据这个锁孔但是一代药物的结合力不强,容易发生脱落。

  而二代药物与突变蛋白的结合力比较强大,成为一把不会轻易脱落的钥匙,牢牢结合,理论上可能有更好和更加持久的抑制效果。

  第二,除了EGFR蛋白,它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白,因而可以对付EGFR以外的其他突变,也就是说一把钥匙可以插入多个锁孔,也可能延缓部分患者耐药问题。

  当然,凡事有利就有弊,阿法替尼就曾经因为对于HER蛋白的广泛抑制,导致了较高的不良反应发生率和严重程度。

  严重时,治疗不得不因此中断,甚至永久停用,影响了患者的持续用药和治疗。达克替尼也不例外,在2017年的美国临床肿瘤学会(ASCO)之前,达克替尼的前景不被看好,关键的原因就是达克替尼疗效上并没有优于一代药物,而副作用又大一些。

  而达克替尼此次获批,主要是源于ARCHER 1050研究,在这项452名患者参与的随机多中心国际性开放标签3期临床研究的结果中:受试组(接受达克替尼)无进展生存期(PFS)为14.5个月,对比对照组(接受活性对照的治疗)的PFS为9.2个月——整整延长了患者无进展生存期半年左右。

  最关键的总生存期数据,在2018年ASCO年会上,答案也被揭晓:达克替尼中位总生存时间为34.1个月,吉非替尼为26.8个月,整整提高了7.3个月!达克替尼在延长患者总生存时间上战胜了一代靶向药。

  ARCHER 1050研究的首席研究员,香港中文大学临床肿瘤学系主席Tony Mok博士说:“携带EGFR基因突变的NSCLC是一种常见癌症,特别是在亚洲人群中。ARCHER 1050的试验结果,意味着达克替尼应该被考虑成为携带EGFR突变的NSCLC患者的新一线疗法选择。”

  虽然ARCHER 1050研究取得了重大突破,但研究中达克替尼的毒性是客观存在的,高达66%的患者需要调整剂量。因此,科学家针对这个问题,开展了达克替尼剂量调整试验的回顾性分析研究。

  通研究发现,过初始剂量使用45mg,在用药几周后,根据患者耐受性可以降低剂量至30mg,不影响疗效,又降低副作用,两全其美!

更多药物详情请访问 达克替尼 https://www.kangbixing.com


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(责任编辑:康必行海外医疗)
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