泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗晚期复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）安全性良好。但是，在IFM2009-02试验中，研究者观察到当这些患者具有不良细胞遗传学（17p缺失和[4；14]易位）时，他们的中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）较短。随后，在IFM 2010-02试验中，研究者试图确定如果不良细胞遗传学的MM进行早期治疗，能否从泊马度胺-地塞米松疗法中获益。意向性治疗患者群包括50名患者，中位年龄为63岁（38%的患者年龄≥65岁）。17p缺失组和t（4；14）组的进展时间（TTP，7.3vs 2.8个月）、缓解持续时间（8.3vs 2.4个月）和总生存率（ORR，32%vs 15%）方面有显着差异。经泊马度胺-地塞米松治疗之后，两组患者的OS延长，尤其是t（4；14）组患者，考虑到TTP较短，表明复发患者可以通过非一线疗法救治。泊马度胺-地塞米松——一种双重免疫调节药物疗法——治疗伴有不良细胞遗传学的早期RRMM有效且耐受性良好，尤其是17p缺失患者，这一类患者的特点是难治状态发展迅速，预后较差。未来研究的目标是探索泊马度胺-地塞米松治疗17p缺失的潜在作用机制。
泊马度胺为第三代免疫调节剂，目前在美国、欧洲、加拿大、澳大利亚等国家均已上市，适应症主要为常规治疗无效的复发难治性多发性骨髓瘤。泊马度胺是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。1. 第三代免疫调节剂，效果优于来那度胺2. 每日只需口服一次3. 可以低剂量服用，以降低血液毒性。
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