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白血病新药维纳妥拉(Venetoclax)应答率超过96%

时间:2020-02-28 09:46 来源:未知 作者:康必行海外医疗

  近日,美国艾伯维公司宣布:全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物维奈托克(又名维奈克拉,Venetoclax)正式在中国申报上市。维奈托克在美国获得FDA“突破性药物”称号并取得优先审评地位。被批准用于治疗:成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。急性髓系白血病的药物研发进展一直很慢,2017年之前的40年里没有任何新药出现,但自去年起出现了转机,维奈托克的获批无疑为这些患者提供了重要的治疗新选择。全球唯一的Bcl-2选择性抑制剂,白血病新选择维奈托克是目前全球唯一获批上市的Bcl-2选择性抑制剂药物,BCL-2是一种能抑制细胞凋亡的蛋白,白血病患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞的凋亡,而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性,从而促使癌细胞死亡。

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  急性髓性白血病(AML)多发于中老年患者,患者的诊断中位年龄为68岁,但是老年白血病患者由于身体的原因,不能耐受大剂量化疗,因此这类患者的有效治疗选择有限。维奈托克的出现,让老年患者可以免受化疗带来的痛苦,一项国际Ib/II期研究结果显示,在老年急性髓性白血病患者中,有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗后可快速达到完全缓解。维奈托克:应答率超过96%!共有82位急性髓性白血病患者参与一项关于维奈托克的临床试验。所有患者均接受推荐剂量,结果显示:在82例患者中有44例患者达到完全缓解,首次应答的中位时间为1.4个月,该队列的中位应答持续时间为8.1个月,中位总生存期(OS)为10.1个月。
  
  维奈托克的安全性可管理,可在不适合接受化疗的老年急性髓性白血病患者中产生快速和持久的应答。高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克成为老年急性髓性白血病患者的一种新的治疗选择。
  
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(责任编辑:康必行海外医疗)
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