中心点：Venetoclax（400mg）联合奥比妥单抗（obinutuzumab）可安全用于治疗R/R和1L CLL。无论细胞遗传学风险如何，Venetoclax-奥比妥单抗均可诱导较高的缓解率，而且R/R和1L CLL患者均可获得较好的缓解。
共招募了50位R/R患者和32位1L患者，研究治疗期间未出现剂量限制性副反应。两种治疗方案的安全性无差异。B方案和venetoclax 400mg被用于进一步研究。最常见的3-4级副反应有中性粒细胞减少（R/R组 58%，1L组 53%）。R/R组和1L组患者3-4级感染的发生率分别是29%和13%，1L组中无致命性感染发生。所有输液反应均为1-2级。无临床肿瘤溶解反应发生。R/R组和1L组患者的总体最高缓解率分别高达95%（CR/CRi， 37%）和100%（CR/CRi， 78）。最后一次奥比妥单抗用药后3个月之后，R/R组和1L组外周血中最小残留病灶（MRD）的阴性率（<10-4）分别为64%和91%。
综上所述，维纳妥拉(venetoclax)联合奥比妥单抗治疗复发性/难治性或既往未治疗过的慢性淋巴细胞白血病患者，安全性良好，可获得持久的缓解，以及较高的MRD阴性率。
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