多发性骨髓瘤是一种恶性 B 细胞肿瘤，其特征是浆细胞在骨髓中异常增殖，分泌单克隆免疫球蛋白，导致终末器官损伤，该病过程是异质性的，生存期从侵袭性表现患者(<1 年)到无痛性疾病患者(> 10 年)。据统计，MM 占所有癌症的1%，占血液系统恶性肿瘤的10%。目前，国内MM市场虽小但增长快速，据国内样本医院数据统计，2019年，多发性骨髓瘤市场主要有硼替佐米、来那度胺和沙利度胺。

　　泊马度胺(Pomalidomide)是Celgene公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）类似物，已获FDA批准上市，是迄今为止活性最强的免疫调节药物。该药可以使用非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM），从而减少不良事件风险，包括周围神经病变和骨髓抑制等（泊马度胺(Pomalidomide)剂量为4mg，而来那度胺为25mg，沙利度胺为800mg）。泊马度胺(Pomalidomide)对经来那度胺（Lenalidomide）和沙利度胺治疗无效的MM有很好的应答，对其他新药难治的MM患者也表现出较高的缓解率。泊马度胺(Pomalidomide)是继来那度胺和沙利度胺之后第三个免疫调节药物，泊马度胺(Pomalidomide)的获准为其它药物治疗无效的患者打开了新的一扇窗。

　　泊马度胺(Pomalidomide)适用于先前至少已经接受过两种治疗药物包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，对治疗无效和在最后一次治疗后2个月内病情反复(复发和难治性)的多发性骨髓瘤患者。

　　泊马度胺(Pomalidomide)尚未在中国上市，多家企业有临床登记记录。无进口及国产原料批文，我司可独家供应进口原料。目前市场上有Celgene公司生产的，还有印度的泊马度胺(Pomalidomide)；Celgene International Sarl/美国赛尔基因公司的泊马度胺(Pomalidomide)：规格为4mg*21胶囊，以及印度NATCO的泊马度胺(Pomalidomide)有两个规格：规格为2mg*21胶囊和规格为4mg*21胶囊。由于汇率浮动，具体价格请咨询康必行海外医疗。

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