康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 乐伐替尼联合K药治疗多种晚期实体瘤效果惊人

乐伐替尼联合K药治疗多种晚期实体瘤效果惊人

时间:2020-03-15 10:40 来源:康必行 作者:康必行海外就医

       乐伐替尼,又翻译为仑伐替尼(Lenvatinib),研发代号E7080,是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。

  一项IB/II期临床试验研究,旨在研究乐伐替尼+K药治疗多种实体瘤患者的安全性,患者可接受最大剂量和抗肿瘤活性。II期试验患者主要纳入标准为:年龄≥18岁,先前接受过的全身治疗方法≤2次,ECOG评分状态为0或1,血压≤150/90mmHg,在首次服用研究药物后的28天内进行过抗癌治疗的患者不予纳入。IB期招募患者13名,II期扩张期招募124名,共招募患者137名。招募的患者为30(22%)例转移性肾细胞癌(RCC),23(17%)例子宫内膜癌,22(16%)例头颈部鳞状细胞癌(SCCHN),21(15%)例黑色素,21(15%)例非小细胞肺癌(NSCLC)或20(15%)例尿路上皮癌患者。在研究的II期部分中,所有患者接受乐伐替尼口服20mg,每天一次联合K药200mg,每三周注射一次。治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。II期主要研究终点为第24周时各类患者的客观缓解率(ORR),被定义为24周时最佳的总体缓解,次要研究终点包括总体的客观缓解率(ORR),无进展生存期(PFS)以及缓解持续时间(DOR)。

乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)

  试验结果显示,在RCC患者中,第24周ORR为63%,数据截止时,总ORR为70%,中位DOR为20.0个月,中位PFS为19.8个月。

  在子宫内膜癌患者中,第24周和总ORR均为52%,中位DOR未达到,中位PFS为9.7个月。

  在SCCHN患者中,第24周ORR为36%,总ORR为46%,中位DOR为8.2个月,中位PFS为4.7个月。

  在黑色素瘤患者中,第24周和总ORR均为48%,中位DOR为12.5个月,中位PFS为5.5个月。

  在NSCLC患者中,第24周和总ORR均为33%,中位DOR为10.9个月,中位PFS为5.9个月。

  在尿路上皮癌患者中,第24周达到了ORR,总ORR为25%,中位DOR未达到,中位PFS为5.4个月。

  总体而言,在所有患者中,47%(65名/137名)的患者实现了完全或部分缓解。乐伐替尼联合K药治疗多种晚期实体瘤效果惊人。

  更多药品详情请访问 乐伐替尼 https://www.kangbixing.com



添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行海外就医)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问