适应症：处方药。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。

　　

　　作用机制：拜万戈（瑞戈非尼）是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。
　　
　　参考用法：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。
　　
　　给药方法：口服，每天定时服药。低脂饮食后，用水吞服。
　　
　　常见副作用：乏力，食欲减轻，皮肤反应，腹泻，口腔黏膜炎，体重减轻，感染，高血压，发音困难等。
　　
　　注意事项：使用瑞戈非尼后，因副反应可调整剂量：在原有基础上可每次减少一片药：40mg。每日最少推荐剂量为80mg。
　　
　　在以下情况时应当永久停止使用瑞格菲尼
　　
　　1、使用80mg的剂量时，仍不能耐受。
　　
　　2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。
　　
　　3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。
　　
　　4、即使将剂量减少至120mg，再次发生ALT或AST升高至正常值上限的5倍以上。
　　
　　5、对于任何4级副反应，只有当潜在的益处大于风险时才能继续使用该药。
　　
　　FDA评价：2012年9月获批准用于结直肠癌治疗, 2013年2月获批治疗晚期胃肠道间质瘤，2017年4月份获批用于治疗接受过索拉非尼(多吉美)停止响应的肝癌患者。
　　
　　欧洲药品管理局（EMA）评价：已获批3项适应症。
　　
　　3月~12月，拜万戈（瑞戈非尼）在一年期间共获批3项适应症。这速度直接表明了拜万戈（瑞戈非尼）这个药物的优越性。拜万戈（瑞戈非尼）获批肝癌适应症，是基于RESORCE Ⅲ期试验结果。对于曾治疗失败的肝癌晚期患者，拜万戈（瑞戈非尼）效果显着。过去这些病人几乎无药可治。有效率方面瑞戈非尼组10.6%, 安慰剂组组4.1% 。有效率提高了2.5倍！中位PFS，瑞戈非尼组组3.1个月，安慰剂组1.5个月。拜万戈（瑞戈非尼）将无疾病进展生存时间延长了1倍。
　　
　　中位总生存期：瑞戈非尼组10.6个月，安慰剂组7.8个月。生存时间延长了2.8个月！
　　
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