比起一开始使用易瑞沙等一代药物,如果一开始就用奥希替尼/奥西替尼,获益更多。
中国批准了奥希替尼/奥西替尼(泰瑞沙)用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。何为一线治疗呢,就是患者被诊断后优先使用的第一种治疗方案。这意味着,患者首次诊断后,医生会直接建议使用奥希替尼/奥西替尼,不需要先用易瑞沙等一代药物耐药后再使用。一线治疗,效果到底有多好呢?
阿斯利康公司宣布了奥希替尼/奥西替尼的一线治疗试验取得了成功,比起一代靶向药,显著延长了患者生存期。一线使用奥希替尼/奥西替尼,患者中位生存时间达到38.6个月。试验中的对照组,使用一代靶向药(吉非替尼或厄洛替尼)的患者,中位生存时间为31.8个月。奥希替尼/奥西替尼不仅创造了史上单药最长的总生存记录,也创造了最长的无进展生存记录,18.9个月。以前,患者总是很抵触一开始用奥希替尼/奥西替尼,因为他们相信,一代耐药后,再用奥希替尼/奥西替尼,两者叠加的时间,应该比一线用“奥希替尼/奥西替尼”生存期比更长。
这次公布的数据,也打消了很多人了疑虑,那就是一线用“奥希替尼/奥西替尼”,生存期比“一代+奥希替尼/奥西替尼”更长。因为这次的对照组患者,如果出现耐药,而且有T790M突变,也使用了奥希替尼/奥西替尼。
因此,这次比较,其实就是一线“奥希替尼/奥西替尼”vs“一代药+奥希替尼/奥西替尼”。
更多药品详情请访问 奥希替尼/奥西替尼 https://azd9291.kangbixing.com