中国是肝癌发病大国，每年大约有39.5万例新确诊肝癌患者和38万例肝癌死亡患者。由于发病隐匿，已经诊断多数已为晚期，所剩生存期有限。乐伐替尼治疗肝癌超高疾病控制率再创佳绩！
基于REFLECT的结果，对比索拉非尼，乐伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月，总生存期由12.3个月延长至13.6个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%，使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。因此：
美国FDA批准仑伐替尼/乐伐替尼用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗，这是继用于分化型甲状腺癌和肾细胞癌后获批的第三个适应症。乐伐替尼获得CFDA批准进入中国，打破索拉非尼上市10年的独霸地位，终于让大量的中国肝癌病人有新药可用了。
仑伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib，。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫材（Eisai）公司研发。乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)用药前不需要基因检测。
乐伐替尼主要应用于一线治疗，主要针对的是不可以进行手术的肝细胞癌患者，对中位无进展生存期，客观有效率等方面都有显著的疗效，比目前晚期肝癌唯一的一线治疗靶向药物索拉菲尼疗效更加的明显。在临床上，乐伐替尼治疗晚期癌症患者时，特别是肝癌患者可以提高其生存期到15个月以上。
乐伐替尼仿制药不止一种，我们比较熟悉的是碧康的和珠峰的，碧康的是首仿，而珠峰的是后来上市的，这两种乐伐替尼都是经过孟加拉国家药品监督管理局的批准而合法生产的，只要来路可靠，质量都没有问题。
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