晚期乳腺癌阿那曲唑＋氟维司群之利弊，对于激素受体阳性晚期乳腺癌患者，阿那曲唑＋氟维司群与阿那曲唑单药相比，优效性仍存争议。
作者通过Embase、Cochrane Library、Ovid MEDLINE、PubMed、ScienceDirect、Web of Science、Scopus、Google Scholar对相关随机对照研究进行系统检索，主要研究结局为总生存和无进展生存，次要研究结局为疾病控制率、客观缓解率、不良事件发生率。
结果，来自4项随机对照研究的5篇文献2146例患者被纳入荟萃分析。 阿那曲唑＋氟维司群与阿那曲唑单药相比：总体死亡风险低14%（风险比：0.86，95%置信区间：0.74～0.99，P=0.03），进展死亡风险低13%（风险比：0.87，95%置信区间：0.77～0.97，P=0.02）， 客观缓解率相似，疾病控制率相似，不良事件发生率相似，3～5级不良事件发生率相似，不良事件停药率高1.95倍（95%置信区间：1.05～3.60，P=0.03），不良事件死亡率高3.20倍（95%置信区间：1.12～9.11，P=0.03），肢体或肌肉疼痛发生率较高，血液学不良反应发生率较高，胃肠道不良反应发生率较高，潮热发生率较高。
因此，该研究结果表明，对于激素受体阳性晚期乳腺癌患者，阿那曲唑＋氟维司群与阿那曲唑单药相比，患者的无进展生存和总生存比例显着较高、不良事件比较严重。
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