仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)是一种口服多靶点抑制剂，除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK（包括血小板衍生生长因子受体PDGFR，KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 ）和成纤维生长因子受体（ FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4）的激酶活性，堪称靶向神药。
仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)可用于肝癌、甲状腺癌、肾细胞癌治疗，FDA批准乐伐替尼用于晚期肝癌的一线治疗，乐伐替尼正式取代索拉非尼成为国际上晚期肝癌一线治疗的首选药物。
临床数据显示，仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)一线治疗晚期肝癌的总体效果明显优于索拉非尼（多吉美）。仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)实验组的总生存期有明显的延长，中位无进展生存期是索拉非尼的两倍多，而客观缓解率则是索拉非尼的近3倍！鉴于仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)在生存期方面不劣于索拉非尼，而在无进展生存期和缓解率方面优于索拉非尼。
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