肾癌治疗有效率60%，K药+阿西替尼疗法获FDA批准 4月19日，FDA（美国食品药品监督管理局）批准了PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者。值得特别注意的是，这是第一个获批的PD-1抗体+靶向联合疗法，开启了“免疫+靶向”治癌的时代。
临床结果，客观缓解率：Keytruda+阿西替尼组的ORR高达59.3%，5.8%的患者肿瘤完全消失（CR），而舒尼替尼组对应的有效率只有35.7%和1.9%。无进展生存期：舒尼替尼组的PFS只有11.1个月，而Keytruda+阿西替尼组高达15.1个月，降低了31%的死亡或者进展风险。生存率：经过12.8个月的随访，Keytruda+阿西替尼组的12个月OS高达89.9%，舒尼替尼组只有78.3%，联合治疗组降低了47%的死亡风险。
小结：FDA批准的K药+阿西替尼组合疗法无论是缓解率还是生存期都优于之前的一线疗法，对于肾癌患者来说实在是个好消息！
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