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靶向药物考比替尼(cobimetinib)治疗肠癌的临床研究

时间:2020-05-17 08:53 来源:未知 作者:康必行海外医疗

  靶向药物考比替尼(cobimetinib)治疗肠癌的临床研究,曾讨论过免疫疗法只适用于MSI-H/dMMR的肠癌患者,而对于占比85%以上的MSS(微卫星稳定)结直肠癌患者来讲,PD-1或PD-L1的免疫疗法效果甚微。但在2018年洛杉矶召开的胃肠肿瘤研讨会上报告的阿特珠单抗(Tecentriq,Atezolizumab)+考比替尼(Cotellic,Cobimetinib)的试验则可能改变了这一现状。试验招募84位既往接受过多重方案治疗失败的转移性结直肠癌(mCRC)患者,其中42人为MSS型、9人为MSI-L、32人MSI状态未知。按照KRAS状态分,57人为KRAS突变阳性,25人为KRAS未突变的野生型,2人KRAS状态未知。按照2:1的比例随机分配成考比替尼+阿特珠单抗组(59人,考比替尼前21天60mg口服、一日一次、后7天停药,阿特珠单抗800mg/次、每两周一次) VS 阿特珠单抗+安慰剂组(阿特珠单抗800mg/次、每两周一次)。

考比替尼  

  试验结果显示,中位反应持续时间mDOR为14.3个月。对于全部患者来讲,总生存期OS为9.8个月、≥12个月的生存率为43%。对于MSS型患者来讲,数据更佳,中位OS为13个月,≥12个月的生存率为51%。
  
  参与试验的84名患者接受超过5种既往系统治疗方案的人有66人,对于多重方案失败的患者来讲,还能获得43%-51%的12个月生存率,实在不易!
  
  但此试验中凸显的缺点是不良反应现象严重,96%的患者出现治疗相关的不良反应、其中3/4级不良反应占比38%,有24%的患者因为严重不良反应而退出治疗。
  
  注意事项,避免考比替尼与强或中度CYP3A诱导剂或抑制剂的同时给药。心肌病、新的原发性恶性肿瘤、严重的皮肤反应、出血、肝毒性、浆液性视网膜病变和视网膜静脉阻塞、严重的光敏性、横纹肌溶解、胚胎毒性。
  
  不良反应,考比替尼组最常见的不良反应有:腹泻(60%)、光敏反应(46%)、恶心(41%)、发热(28%)、呕吐(24%)、痤疮样皮炎(16%)、视觉障碍(15%)、高血压(15%)、口腔炎(14%)、脉络膜视网膜病(13%)、出血(13%)、视网膜脱离(12%)。
  
  详情请访问 考比替尼 https://www.kangbixing.com



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(责任编辑:康必行海外医疗)
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