卡博替尼(Cabometyx)是一种激酶抑制剂，可抑制RET，MET,VEGFR-1.VEGFR-2.KIT，TRKB，FLT-3.AXL，ROS1.TYRO3.MER和TIE-2酪氨酸酶活性。这些酪氨酸激酶受体与正常细胞功能和病理性过程包括肿瘤细胞形成、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境等有关。靶向药卡博替尼(Cabometyx)联合疗法治疗前列腺癌效果喜人！

　　卡博替尼研究数据

　　卡博替尼(Cabometyx)联合Tecentriq试验数据

　　近期，一项卡博替尼(Cabometyx)联合PD-L1抗体Tecentriq的临床试验，提供了另外一种可能的治疗方案。130名去势抵抗的前列腺癌患者，接受了T药联合卡博替尼治疗，平均随访12.6个月后，其中的前54名患者，疗效已评估。

　　结果显示：客观有效率为33%，包括2名患者肿瘤完全消失;疾病控制率高达80%，疗效维持的中位时间是8.3个月。12名客观有效的患者中，67%的患者PSA下降超过50%。治疗的毒副作用方面，3-4级不良反应主要是：乏力(7%)、腹泻(7%)、低钠(7%)，一共有7%的患者由于无法耐受治疗的副作用而提前停药。

　　卡博替尼(Cabometyx)联合抗雄治疗试验数据

　　针对晚期前列腺癌患者而言，最直接、最有效也是最经济的治疗手段，就是抗雄治疗(去势治疗)——手术切除睾丸或者通过药物阻断雄激素的合成、分泌和发挥功能。一般而言，绝大多数前列腺癌患者对抗雄治疗效果都不错，且疗效持续时间较长。近期一项II期临床试验探索利用卡博替尼(Cabometyx)联合传统的抗雄治疗，期待锦上添花。

　　62名初治的晚期前列腺癌患者，接受了卡博替尼(Cabometyx)联合传统的抗雄药物治疗，平均随访了31.2个月。结果显示：中位无疾病进展生存期为16.1个月，中位总生存时间远未达到。83%的患者PSA明显下降(降幅超过90%)，87%的患者碱性磷酸酶明显下降;81%的患者骨扫描评估的骨转移明显改善，有可测量病灶的患者中90%的患者病灶缩小超过30%。

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