近期，罗氏Cotellic与威罗非尼(vemurafenib)（vemurafenib）被欧盟委员会批准联合医治有 BRAF V600 突变的不可切除或转移扩散性的成年黑色素瘤患病者。那晚后期黑色素瘤患病者吃威罗非尼(vemurafenib)能生存多久？

　　根据 3 期 coBRIM 研究数据，在既往未医治的 BRAF V600 突变阳性晚后期黑色素瘤患病者中，以 MEK 抑制剂 Cotellic 与威罗非尼(vemurafenib)合并医治患病者其疾病在未进展的情况下平均生存12.3个月，相比之下，那些仅以威罗非尼(vemurafenib)医治的患病者平均生存了 7.2 个月。

　　同时，在 coBRIM 研究中，合并使用药医治患病者的客观缓解率为 70%，威罗非尼(vemurafenib)（vemurafenib）医治组的客观缓解率为 50%。与威罗非尼(vemurafenib)单药医治相比，Cotellic+ 威罗非尼(vemurafenib)使总生存期得改善黑色素瘤医治已取得重大进展，与之前的 30 年相比，过去 5 年批准了更多的药品，医科学博士Horning称。

　　总之，与威罗非尼(vemurafenib)（vemurafenib）单药医治相比，Cotellic+ 威罗非尼(vemurafenib)更强大地抑制了恶性肿瘤的生长。这凸显了合并使用药的关键作用，以帮助黑色素瘤患病者在疾病未进展的情况下存活得更久。

　　在今年黑色素瘤研究学会大会上公布的其它数据证明，Cotellic+ 威罗非尼(vemurafenib)的合并使用药高达了其次要终点，即与威罗非尼(vemurafenib)相比改善了总生存期。罗氏计划向欧洲药物管理局提交这些数据，以寻求扩展这款药品的标签。在美国，该合并使用药获得批准用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性晚后期黑色素瘤患病者医治。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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