仑伐替尼(又乐伐替尼Lenvatinib,商品名:LENVIMA),由日本卫材(Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。
仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)可以治疗哪些癌症?
2015年,FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)的首个批准适应症,在美国、欧盟和日本,仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)已被公认为治疗碘难治性甲状腺癌的孤儿药,为患者提供了更好的选择。
2016年,美国FDA和欧洲EMA批准仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)联合依维莫司治疗晚期肾癌。
2018年3月,仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)在日本被批准为不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗药物。
2018年9月,仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)获准在中国上市,适应症为肝癌患者的一线治疗。
1.肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;
2.分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;
3. 肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
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