美国芝加哥大学医学中心的A.V. Desai教授在会议中报告了新型靶向药Entrectinib（恩曲替尼）在治疗复发/难治性儿童/青少年实体瘤中的早期临床试验结果。
共29例患者入组，恩曲替尼安全性良好，而且有效率非常高。在6例有相关突变（TRK, ROS1或ALK融合基因）的脑瘤中，出现了1例完全缓解（肿瘤消失）和3例部分缓解（肿瘤显著缩小）。在8例非脑瘤的实体瘤中，6例有基因融合突变，这其中出现了1例完全缓解， 3例部分缓解和 2例肿瘤稳定。
有应答的患者中位缓解时间达到10.51个月，而无应答者的中位缓解时间只有1.84个月。
研究证明，恩曲替尼对具有TRK, ROS1或ALK基因融合的复发/难治实体瘤，包括脑瘤，具有显著、快速、持久的效果。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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