特立氟胺片对CYP2C8底物的影响

　　特立氟胺是体内CYP2C8的抑制剂。在服用特立氟胺片的患者中，经CYP2C8代谢的药物（例如紫杉醇、吡格列酮、瑞格列奈、罗格列酮）的暴露可能增加。对这些患者进行监测，并根据需要调整经CYP2C8代谢的伴随药物的剂量。

　　特立氟胺片对华法林的影响

　　特立氟胺片与华法林联用时，由于特立氟胺片可能使峰值国际标准化比（INR）降低约25%，因此进行密切监测INR.

　　特立氟胺片对口服避孕药的影响

　　特立氟胺片可能使炔雌醇和左炔诺孕酮的全身暴露增加。对于与特立氟胺片联用的避孕药的类型或剂量，应进行考虑。

　　特立氟胺片对CYP1A2底物的影响

　　特立氟胺可能是体内CYP1A2的弱诱导物。 在服用特立氟胺的患者中，经CYP1A2代谢的药物（例如阿洛司琼、度洛西汀、茶碱，替扎尼定）的暴露可能降低。对这些患者进行监测，并根据需要调整经CYP1A2代谢的伴随药物的剂量。

　　特立氟胺片对有机阴离子转运蛋白3（OAT3）底物的影响

　　特立氟胺在体内抑制OAT3的活性。在服用特立氟胺的患者中，为OAT3底物的药物（例如头孢克洛、西咪替丁、环丙沙星、青霉素G,酮洛芬、呋塞米、甲氨蝶呤、齐多夫定）的暴露可能增加。对这些患者进行监测，并根据需要调整为OAT3底物的伴随药物的剂量。

　　特立氟胺片对BCRP和有机阴离子转运多肽B1和B3（OATP1B1/1B3）底物的影响

　　特立氟胺体内抑制BCRP和OATP1B1/1B3的活性。对于服用特立氟胺的患者，瑞舒伐他汀的剂量不应超过10mg每天一次。对于其他BCRP底物（如米托蒽醌）和OATP家族中的药物（例如，甲氨蝶呤、利福平），尤其是HMG-Co还原酶抑制剂（如阿托伐他汀、那格列奈、普伐他汀、瑞格列奈和辛伐他汀），应考虑降低这些药物的剂量，并且当患者服用特立氟胺时，密切监测药物暴露量增加的体征和症状。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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