乐伐替尼是一种口服多靶点赖氨酸激酶抑制剂。其靶点有表皮生长因子受体、血管内皮细胞生长因子受体以及其他受体酪氨酸激酶。乐伐替尼，能够通过2个方法，阻止恶性肿瘤细胞的活动。
2015年，FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准乐伐替尼治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是乐伐替尼的首个批准适应症，在美国、欧盟和日本，乐伐替尼已被公认为治疗碘难治性甲状腺癌的孤儿药，为患者提供了更好的选择。
2016年，美国FDA和欧洲EMA批准乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾癌。
2018年3月，乐伐替尼在日本被批准为不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗药物。
2018年9月，乐伐替尼尼获准在中国上市，适应症为肝癌患者的一线治疗。
1、抑制肿瘤生成。
2、抑制血管生成和过多生长信号，以达到肿瘤消减的目的。
目前，美国FDA批准的乐伐尼适应症有三个：
1、单药用于局部复发或转移进展的放射性碘治疗后复发的分化性甲状腺癌。
2、与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者。
3、一线用于不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌患者。
对这个药物的总体印象是：有效率很高，起效快，副作用小，缺点是耐药快，这也是很多靶向药的死穴。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！点击拓展阅读：老挝版乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)适应症有哪些？
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