伊布替尼是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂。由美国强生公司研发，包括中国在内的大部分国家都已上市销售。今天咱们就来详细了解一下伊布替尼是治疗什么病症的药物？

　　伊布替尼5个肿瘤适应症分别是：

　　（1）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL；

　　（2）17p缺失慢淋CLL/SLL；

　　（3）3套细胞淋巴瘤MCL；

　　（4）华氏巨球蛋白血症WM；

　　（5）边缘区淋巴瘤MZL（包括：MALT,SMZL,NMZL三种子类）。

　　另外，除了已经批准的，伊布替尼对以下淋巴瘤类型也是有效果的：非生发中心型（ABC,non-GCB）弥漫大B淋巴瘤DLBCL,这类弥漫大B对R-CHOP应答不好，对伊布替尼单药有应答，不过耐药较快；滤泡性淋巴瘤FL使用伊布替尼单药可以获得36%的缓解率和14个月的缓解期，非常不错。

　　一项临床试验表明，使用伊布替尼相较于奥法木单抗的生存率提高。试验结果显示，伊布替尼提高患者无进展生存期（肿瘤症状不加重且患者生存的时间），存活时间为9.4 个月左右，优于奥法木单抗中位数存活时间 8.1 个月，且12个月总生存率（90% vs. 81%）和总有效率（42.6% vs. 4.1%）上也明显优于奥法木单抗。

　　伊布替尼的规格为90粒一瓶，一粒包含140mg伊布替尼有效成分，剂型为胶囊。口服，每天1次，在每日接近同一时间，用一杯水吞服，不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。DLBCL（按照现有临床），MCL,MZL服用剂量为560mg口服每天1次(4粒140mg胶囊每天1次)。CLL/SLL,WM服用剂量为420mg口服每天1次(3粒140mg胶囊每天1次)。

　　伊布替尼是一种抑制BTK的口服靶向药，适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤(MCL)患者的的治疗。伊布替尼针对不同患者的推荐剂量不同，患者服用一定药遵循医嘱，不可私自修改剂量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！

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