2018年11月26日，美国FDA批准了拉罗替尼用于NTRK基因（包罗NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的开端分析）。这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。

　　美国食品和药物管理局(FDA)加速批准拉罗替尼的靶向新药，在临床治疗中已经证明这种药物能有效治疗17种肿瘤，包括组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、甲状腺、肺癌、黑色素瘤、结肠癌、GIST、胆管癌、阑尾癌、乳腺癌和胰腺癌等。那么拉罗替尼的疗效怎么样呢？治疗效果如何呢？

       新英格兰医学杂志（NEJM）发表的三项安全性和有效性临床研究结果显示，拉罗替尼对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗总体有效率高达75％，71％的有效患者在治疗一年后仍持续应答，结果表明，对于TRK融合阳性的癌症患者，拉罗替尼是一种潜在强大的新型治疗方法，患者可长期使用。这项临床数据足以证明拉罗替尼的治疗效果是十分有效的。

　　2018年10月举行的欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上，一项关于抗癌药拉罗替尼治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人，及儿童患者的临床数据显示：总缓解率：80%，部分缓解率：62%，完全缓解率：18%。 2018年2月，新英格兰医学杂志（NEJM）发表的三项安全性和有效性临床研究结果显示，拉罗替尼对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗总体有效率高达75％，71％的有效患者在治疗一年后仍持续应答，结果表明，对于TRK融合阳性的癌症患者，拉罗替尼是一种潜在强大的新型治疗方法，患者可长期使用。这项临床数据足以证明拉罗替尼的治疗效果是十分有效的。

　　但是因为每个人的体质与病情等情况的不同，拉罗替尼见效的时间有长有短，因人而异。拉罗替尼这种NTRK的靶向治疗也会出现耐药，目前初步的研究认为出现耐药很可能与患者NTRK的位点改变有关，由于当前样本量较少，其准确的耐药机制还有待进一步研究。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！点击拓展阅读：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗实体瘤客观缓解率达到79%

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