基于阿西替尼研究的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。全球国际多中心III期研究的临床数据显示阿昔替尼显着延长无进展生存期（PFS）[HR=0.665， 95%CI:0.544-0.812， P值<0.0001]，中位PFS为6.7个月（95% CI: 6.3， 8.6）。

　　阿西替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显着提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，阿昔替尼疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显着延长86%。基于阿昔替尼研究的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。全球国际多中心III期研究的临床数据显示阿昔替尼显着延长无进展生存期（PFS）[HR=0.665， 95%CI:0.544-0.812， P值<0.0001]，中位PFS为6.7个月（95% CI: 6.3， 8.6）。

　　阿西替尼(Axitinib)2012年1月27日FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。阿西替尼由Pfizer公司开发，商品名Inlyta.与Pfizer的另一抗癌药物舒尼替尼(Sunitinib)类似，阿西替尼也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(Platelet-derived growth factor receptor, PDGFR), 和c-KIT. 阿西替尼被欧盟委员会批准用于晚期肾细胞癌的成年患者，可以治疗舒尼替尼或细胞因子治疗失败的患者。2017年1月，阿西替尼被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过了相同的适应症——晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。阿昔替尼也已经在其他一些国家被批准，包括中国。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！

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