疾病名称:乳腺癌
药品名称:哌柏西利
乳腺癌患者的靶向药物,先后获批作为一线用药与曲唑联合治疗既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性雌激素受体阳性(ER )、人表皮生长因子受体2(HER2-)晚期或转移性乳腺癌,并作为二线用药与氟维司群联合治疗接受内分泌治疗后病情进展的雌激素受体阳性(ER )、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌患者。
结合临床实验研究及患者治疗的实际情况来看,帕博西林对乳腺癌产生的疗效还是很可观的。
目前,对于激素受体阳性的、绝经的乳腺癌患者,除非病情进展非常快或者病情紧急,首选的药物都是第三代芳香化酶抑制剂,包括来曲唑、阿那曲唑、依西美坦等。为了增加有效率,一些机构开始联合哌柏西利进行治疗,近两年的临床数据显示,无进展生存期有大幅度延长。
在一项纳入165名患者的临床研究中,84名患者接受来曲唑 Palbociclib联合治疗,81名患者单用来曲唑治疗。最终研究结果显示:联合治疗组无疾病进展生存时间是20.2个月,而来曲唑组只有10.2个月,足足延长了10个月,几乎翻了一倍!
如果一线的治疗方案(如来曲唑、依西美坦等)耐药了,一般二线在综合疗效、副作用、性价比等因素,都会考虑选择氟维司群。同样在哌柏西利取得良好的成绩后,部分研究人员便开始了哌柏西利 氟维司群的联合方案的临床。
该项研究一共纳入了521名患者,347名患者接受了氟维司群 Palbociclib联合治疗,174名患者接受了氟维司群单药治疗。联合治疗将无疾病进展生存时间从4.6个月提高到了9.5个月(又是几乎翻倍的效果),疾病进展的风险降低了64%!
总体来说,哌柏西利可对大部分乳腺癌患者产生明显的疗效。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信!
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