泰瑞莎（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞莎能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况，减缓或阻止病情进展，缩小已有的肿瘤。
什么情况下使用泰瑞莎？
使用第一代靶向药易瑞沙、特罗凯、凯美纳，和第二代靶向药阿法替尼治疗后发生耐药反应，并通过检测发现存在有T790M突变的患者，都可服用泰瑞莎进一步治疗。
由于泰瑞莎能通过血脑屏障，对于T790M突变发生脑转移的患者，也能取得很好的效果。
服药之前需要做基因检测吗？
患者在服用泰瑞莎前，必须确认存在着EGFR T790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。
到哪里可以做基因检测？
可以到具备基因检测条件的医院或第三方基因检测机构进行检测。
服用泰瑞莎有效存活期多久？
根据AURA3临床研究的数据，服用泰瑞莎的患者无进展生存期（肿瘤不发展）平均为10.1个月，而采用含铂双药化疗的患者，无疾病进展生存期平均仅为4.4个月。
泰瑞莎会不会产生抗药性？
服用泰瑞莎的平均耐药期大约为11个月，但没有循证医学证据提示在泰瑞莎耐药之后应该如何治疗。目前初步研究显示，一线抗癌靶向药产生抗药性后服用泰瑞莎，再次发生抗药性后，部分患者有可能重新使用回一代靶向药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！
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