前列腺癌是男性中第二大常见癌症，而转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）又是一种预后效果差，异质性疾病。尽管对于mCRPC的男性可用的治疗方法有所增加，但五年生存率仍然很低。不仅生存率低，还会有患者发生基因突变，HRR基因突变常发生在约20%—30%的mCRPC患者中。

　　HRR（Homologous Recombination Repair），即同源重组修复，HRR在通过修复受损DNA来维持细胞的遗传稳定性和抑制肿瘤生长中发挥重要的作用。

　　现国际，国内对于HRR的定义还不明确，常见的15个HRR基因包括BRCA1，BRCA2，ATM,BARD1，BRIP1，CDK12，CHEK1，CHEK2，FANCL,PALB2，PPP2R2A,RAD51B,RAD51C,RAD51D,RAD54L.

　　奥拉帕尼获批新适应症

　　2020年5月20日，美国阿斯利康官网发表了一篇名为《Lynparza approved in the US for HRR gene-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer》的文章，宣布由美国FDA批准，PARP抑制剂奥拉帕尼获批新的适应症，用于治疗接受恩杂鲁胺、阿比特龙治疗后疾病进展的，携带有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。值得一提的是，这是首款获批用于治疗泛HRR基因突变mCRPC患者的PARP抑制剂。

　　2019 ASCO大会上，还介绍过奥拉帕尼治疗DNA损伤修复突变（DDRm）患者，奥拉帕尼是全球第一个上市的PARP抑制剂，现已被获批用于治疗4种不同领域，不同类型的癌症，分别为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。

　　虽然奥拉帕尼不是第一个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂，但该药具有显著的总生存期（OS）数据，与2020年5月15日获批的Rubraca（鲁卡帕尼）相比更具优势。因此，在前列腺癌治疗方面，奥拉帕尼预计成为最畅销的PARP抑制剂。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！

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