康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 帕博西尼(PALBOCICLIB)用于乳腺癌一线治疗患者生存期翻倍?

帕博西尼(PALBOCICLIB)用于乳腺癌一线治疗患者生存期翻倍?

时间:2021-02-25 10:07 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  根据国际癌症研究机构(IARC)调查的最新数据显示:乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%,位居女性癌症的首位,是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家,而在我国,仅2015年新发乳腺癌病例就高达27.2万,死亡约7万余例。

  乳腺癌患者中,超过半数以上表现为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言,帕博西尼(Palbociclib)是一个很好的治疗选择!

  帕博西尼(哌柏西利)的适应症

  商品名:Ibrance

  药品名:Palbociclib

  中文名:帕博西尼、哌柏西利

  性状:胶囊

  剂量:125 mg,100 mg,75 mg

帕博西尼

  适应症:用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的进展性或转移性乳腺癌,联用于以下两种情况:

  1.与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗;

  2.与氟维司群联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。

  帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合,相比于单独使用来曲唑或氟维司群,无论是一线还是二线使用,无疾病进展生存期均可提升数倍。

  临床试验表明:帕博西尼联合来曲唑,相比于单用来曲唑,一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者,无疾病进展生存期翻倍(24.8个月VS10.3个月);帕博西尼联合氟维司群,相比于单用氟维司群,无疾病进展生存期同样翻倍(9.2个月VS3.8个月)。

  帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比,可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上,而且不良反应发生率低:帕博西尼是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全性更高,便于患者服用,提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用,肠道反应等较轻微。

  帕博西尼更适合亚洲乳腺癌患者,日本一项研究显示:帕博西尼联合氟维司会延长亚洲乳腺癌患者的无进展生存期(PFS),从4.6个月增加到9.5个月。帕博西尼联合氟维司,亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%;而氟维司群联合安慰剂组的分别为52%和37%。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信!点击拓展阅读:腺癌靶向药帕博西尼(PALBOCICLIB)一线治疗生存期翻倍

  更多药品详情请访问 帕博西尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/pbxn/



添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小喆)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问