一项研究表明：鲁索替尼乳膏剂治疗白癜风成人患者的研究显示了积极的治疗效果。研究已达到了试验主要终点：白癜风患者使用鲁索替尼乳膏治疗24周后，显著优于赋形剂对照（非药物乳膏）组，有显著更高比例的患者F-VASI50评分较基线改善至少50%，即面部白癜风严重程度至少改善了50%。

　　结果显示：

　　1、评估试验的一个关键次要终点T-VASI50评分即总体白癜风面积严重程度指数相对基线改善至少50%的患者比例，结果显示与赋形剂对照相比，鲁索替尼乳膏显著提高全身白癜风患者的皮损复色。

　　2、患者每日两次使用1.5%的鲁索替尼乳膏治疗52周后，面部皮损改善达50%的患者有58%，面部皮损改善达75%的患者占比51%。

　　鲁索替尼乳膏治疗白癜风的II期研究数据已在欧洲皮肤病与性病年会学会（EADV）上公布。研究结果如下：

　　（1）采用VASI（白癜风面积及严重程度指数评分）客观评估，发现从第24周至第52周，鲁索替尼乳膏治疗时间更长，白癜风皮损复色效果更好：患者每日两次使用1.5%的鲁索替尼乳膏治疗，从第24周-52周面部皮损改善达50%的患者比例从45.5%提高至57.6%；面部皮损改善达75%的患者比例从30%提高至51.5%；面部皮损改善达90%的患者比例从12%提高至33.3%。

　　（2）所有接受每日两次1.5%的鲁索替尼乳膏治疗的患者，第52周全身皮损改善达50%的患者比例为36.4%。在基线总体表面积＜20%的患者中，接受每日两次1.5%的鲁索替尼乳膏治疗的患者在第52周全身皮损改善达50%的患者有45.0%。

　　（2）接受鲁索替尼乳膏剂治疗的患者中，每日两次使用1.5%的鲁索替尼乳膏的患者在24-52周期间达到面部医生总体白癜风评估皮肤评分为皮损清除（无白癜风迹象）或几乎清除（仅存在脱色斑点）的患者由9.1%提高至21.2%。

　　（4）鲁索替尼乳膏剂在所有剂量下都具有良好的耐受性，没有出现与治疗相关的严重副作用。

　　结果表明鲁索替尼乳膏治疗白癜风显著有效，可以明显改善白癜风患者的面部皮损和全身皮损。试验还显示随着鲁索替尼乳膏治疗时间的延长，白癜风面积与严重程度持续改善。目前鲁索替尼乳膏治疗白癜风的2项随机III期临床研究TRuE-V1和TRuE-V2正在进行中，主要评估治疗24周后的F-VASI75，预计不久将出数据。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！

　　更多药品详情请访问 鲁索替尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/lstn/