仑伐替尼，国内又翻译为乐伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。

　　仑伐替尼给药方法：

　　(1)口服。本品应在每天固定时间服用，空腹或与食物同服均可。

　　(2)本品应整粒吞服，也可以将本品(不能将其打开或压碎)与一汤匙水或苹果汁在玻璃杯中混合，形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少10分钟，搅拌至少3分钟以溶解胶囊壳，然后吞服混悬剂。饮用后，必须将相同量的水或苹果汁(一汤匙)加入玻璃杯中，搅拌数次，然后喝完玻璃杯中所有的液体。

　　(3)如果患者遗漏一次用药且无法在12小时内服用，无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。

　　(4)在对仑伐替尼进行剂量调整(暂停、减量)之前，应积极治疗恶心、呕吐和腹泻等不良反应；应积极治疗胃肠毒性反应，以减少肾功能不全或肾衰竭发生的风险

　　仑伐替尼注意事项

　　（1）高血压：用仑伐替尼治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给仑伐替尼。对危及生命高血压终止药物。

　　（2） 心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给仑伐替尼心功能不全。对4级心功能不全终止药物。

　　（3）动脉血栓栓塞事件：一次动脉血栓栓塞事件后终止仑伐替尼。

　　（4）肝毒性： 仑伐替尼开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验。 对3级或更大肝受损不给仑伐替尼。对肝衰竭终止治疗。

　　（5）蛋白尿：用仑伐替尼开始治疗前，和自始至终定期地，监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2 克不给仑伐替尼。对肾病综合征终止用药。

　　（6）肾衰竭和肾受损：对3或4级肾衰竭/受损不给仑伐替尼 。

　　（7）胃肠道穿孔和瘘管形成：发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止LENVIMA 。

　　（8）QT间期延长：在所有患者中监视和纠正电解质异常。对发生3级或更大QT间期延长不给仑伐替尼。

　　（9）低钙血症：监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。

　　（10）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：对RPLS不给仑伐替尼直至完全解决。

　　（11）出血事件：对3级出血不给仑伐替尼。对4级出血终止治疗。

　　（12）甲状腺刺激激素抑制的受损：每月监视TSH水平和有DTC患者需要时调整甲状腺取代药物 。

　　（13）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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